Ces r�sultats, publi�s lors de la septi�me conf�rence europ�enne sur les aspects cliniques et le traitement des infections par le VIH, sont fond�s sur l'analyse des donn�es recueillies pendant 16 semaines lors d'un essai clinique de phase II (sur le T20-205). Les patients ayant particip� � cet essai ont re�u 50 mg de T-20 deux fois par jour par injection sous-cutan�e.

Ces r�sultats renforcent les donn�es pr�sent�es le mois dernier dans le cadre de la conf�rence de l'ICAAC. Ces donn�es ont r�v�l� que l'administration du T-20 avait favoris� une r�duction significative de la charge virale chez 60 p. 100 des sujets infect�s par le VIH et ayant d�j� re�u un traitement intensif. En outre, 36 p. 100 de ces patients, pour lesquels il n'existait pratiquement plus d'options de traitement, pr�sentaient une concentration sanguine de VIH inf�rieure au niveau d'�valuation quantitative (< 400 copies/mL) � l'issue d'un traitement d'association comprenant le T-20.

"A l'heure actuelle, il existe un besoin urgent de nouveaux traitements efficaces pour un nombre croissant de patients infect�s par le VIH qui ont fait le tour des m�dicaments mis en march�. Les r�sultats de l'�tude sont encourageants, parce que les taux de r�ponse sont sup�rieurs aux taux normalement observ�s chez des sujets dont la maladie est au stade avanc�. Nous avons obtenu ces r�sultats en associant un inhibiteur de fusion � des m�dicaments administr�s habituellement contre le sida", a d�clar� M. Jay Lalezari, m�decin et chercheur principal de l'�tude, rattach� au Quest Clinical Research, San Francisco, Californie.

Contrairement aux autres m�dicaments contre le VIH, qui emp�chent la r�plication du virus apr�s qu'il a p�n�tr� � l'int�rieur de la cellule humaine, le T-20 est un peptide qui inhibe la fusion du VIH au moment o� le virus p�n�tre � l'int�rieur de la cellule. Le T-20 est administr� deux fois par jour, par voie d'injection sous-cutan�e. C'est le mode d'injection qu'utilisent les diab�tiques pour s'administrer de l'insuline.

"�tant donn� que le T-20 attaque le VIH avant que celui-ci ne p�n�tre dans la cellule, il fonctionne diff�remment des m�dicaments anti-VIH autoris�s pr�sentement. Par cons�quent, il pourrait �ventuellement combattre les souches du virus qui ont acquis une r�sistance � ces m�dicaments", a pr�cis� M. Michael Saag, m�decin et directeur de la clinique de consultation externe de l'Universit� de l'Alabama, � Birmingham. "Ces r�sultats stimulants confirment les observations des �tudes ant�rieures � court terme sur le T-20, � savoir que le m�dicament favorise une r�duction de plus de 98 p. 100 de la charge virale lorsqu'il est administr� seul. Cet essai permet � la validation de principe du T-20 de faire un pas en avant."

Contexte de l'essai sur le T-20-205

Dans tous les essais cliniques r�alis�s jusqu'� pr�sent, les effets ind�sirables les plus fr�quemment cit�s au sujet du T-20 �taient de nature b�nigne ou mod�r�e. La fi�vre, la c�phal�e et les anomalies des ganglions lymphatiques, ainsi que l'irritation au lieu de l'injection sous-cutan�e constituaient les effets ind�sirables les plus fr�quents.

En juillet dernier, Trimeris et Roche ont sign� une entente relative � la tenue d'essais cliniques complets et � la mise au point du T-20 et du T-1249, deux nouveaux inhibiteurs de fusion anti-VIH de Trimeris.

Pour obtenir de plus amples renseignements sur l'essai relatif au T20-205, veuillez consulter le site Web de Roche � l'adresse www.roche-hiv.com.

Roche, dont le si�ge social est situ� � B�le, en Suisse, est un chef de file mondial de la recherche dans le secteur des soins de sant�. La Soci�t� exerce ses activit�s dans les domaines des produits pharmaceutiques, du diagnostic, des vitamines, des fragrances et des parfums. Les produits et les services de Roche visent la pr�vention, le diagnostic et le traitement des maladies, am�liorant ainsi le bien-�tre et la qualit� de vie des gens. En �laborant le premier inhibiteur de la prot�ase du monde, Roche a fait preuve d'innovation dans le secteur de la sant�, gr�ce � sa technique-�talon de diagnostic PCR et � son engagement envers l'�laboration d'inhibiteurs de fusion avec Trimeris.

Trimeris, Inc. est une soci�t� biopharmaceutique sp�cialis�e dans le stade exp�rimental, qui se consacre � la d�couverte et � la mise au point de nouveaux agents th�rapeutiques inhibant l'infection virale, en emp�chant la fusion du virus avec les cellules h�tes. Le T-20, principal produit � l'�tude de Trimeris, emp�che le virus de l'immunod�ficience humaine (VIH) de fusionner avec les cellules h�tes. Il fait pr�sentement l'objet d'essais cliniques de phase II et b�n�ficie d'une proc�dure d'examen acc�l�r�e par la FDA. Le deuxi�me inhibiteur de fusion � l'�tude, le T-1249, emp�che �galement la fusion du VIH. Il b�n�ficie �galement d'un examen acc�l�r� par la FDA et fait pr�sentement l'objet d'essais cliniques de phase I.